2026 W11

结论在这项III期安慰剂对照试验中，罗米司亭在治疗胃肠道肿瘤（包括结直肠癌）患者的化疗引起血小板减少症方面是有效的。罗米司亭显著降低了因CIT导致的化疗剂量修改，为CIT患者提供了一种潜在的治疗选择。

结论本研究结果表明，DHP107在HER2阴性乳腺癌患者中显示出与静脉注射紫杉醇非劣效的疗效，且安全性可控。这支持了DHP107作为一种有效且便捷的替代方案，用于HER2阴性乳腺癌的治疗。

结论MTAP缺失在致癌基因驱动的非小细胞肺癌中，尤其是在ALK、RET和EGFR改变的亚型中，是常见的。MTA协同型PRMT5抑制剂在MTAP缺失、致癌基因驱动的模型中显示出广泛活性，并且在特定情况下可能增强靶向治疗的疗效。这提示MTAP缺失可能作为潜在的治疗靶点，为致癌基因驱动的NSCLC患者提供新的治疗策略。

结论这些研究结果表明，应用于常规组织病理学的AI模型可以作为指导激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌化疗决策的实用且可扩展的工具。这种方法有望减少不必要的化疗，并扩大精准肿瘤学的可及性，尤其是在基因组检测不可用或负担不起的资源有限地区。

结论本研究提出了基于PROMISE的新型风险列线图，并提供了一个简化的表格，可用于预测前列腺癌患者的3年、5年和7年总生存期。PROMISE和PPP3评估工具可在线免费获取，以供全球实施，为前列腺癌的风险评估提供了重要工具。

结论对于PD-L1 CPS≥1的R/M HNSCC患者，一线乐伐替尼联合帕博利珠单抗治疗显著改善了ORR和PFS，但未能改善OS。该联合治疗的安全性特征与已发表数据一致，提示其在头颈部肿瘤治疗中需权衡疗效与毒性。

结论奥拉帕利对携带gPALB2m和sBRCAm的转移性乳腺癌患者具有活性。这项研究显著扩大了可能从PARP抑制剂中获益的乳腺癌患者群体，超越了仅携带种系BRCA1/2突变的患者，为PARP抑制剂的更广泛应用提供了依据。

结论在HER2阳性乳腺癌和TNBC中，NAT后的ctDNA不能区分pCR和非pCR患者。然而，ctDNA提供了显著优越的预后分层能力，能够识别出预后极佳和风险极高的患者。这些发现支持将ctDNA指导的治疗降级和升级策略应用于乳腺癌患者。

结论在激素受体阳性/HER2阴性/PIK3CA野生型晚期乳腺癌患者中，无论是否联合palbociclib，在fulvestrant基础上加用gedatolisib均能显著降低疾病进展或死亡的风险。本研究结果支持gedatolisib联合疗法作为此类患者的有效治疗选择，并具有可管理的安全性特征。

结论本研究结果显示，在局限期小细胞肺癌患者中，同步和辅助阿替利珠单抗联合放化疗未能显著改善患者的总生存期、无进展生存期或远处转移无复发生存期。因此，阿替利珠单抗在此类患者中的应用未显示出临床获益，需要进一步探索其他免疫治疗策略。

结论在随机分组后一年内，9%的可切除或临界可切除PDAC患者在接受（新）辅助治疗期间发生了VTE，且VTE与OS降低相关。这些结果强调了在临床试验中标准化报告血栓栓塞事件的必要性，并为未来评估新辅助治疗期间血栓预防潜在益处的研究提供了依据。

结论对于不适合顺铂治疗的转移性尿路上皮癌患者，一线erdafitinib单药治疗和erdafitinib联合cetrelimab均显示出抗肿瘤活性和可控的安全性特征。这些结果提示erdafitinib及其联合方案可能成为FGFR改变的mUC患者的有效治疗选择，具有重要的临床意义。