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Rivera S, Ghodssighassemabadi R, Auzac G et al. · Lancet
结论对于需要局部区域放疗的早期乳腺癌患者，3周放疗（15次分次40 Gy）在手臂淋巴水肿风险方面非劣效于5周放疗（25次分次50 Gy）。此外，在其他晚期正常组织效应方面，两种放疗方案的安全性相似，为临床实践提供了新的治疗选择。
Shi GM, Huang XY, Liang F et al. · N Engl J Med
结论对于具有复发高风险的可切除肝内胆管癌患者，新辅助GOLP方案与对照治疗相比，显著延长了无事件生存期，且主要为低级别不良事件。这表明新辅助GOLP方案有望成为这类患者的一种有效治疗选择，具有重要的临床意义。
Riess JW, Yu HA, Le X et al. · Ann Oncol
结论奥希替尼联合Dato-DXd在EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线奥希替尼治疗后疾病进展的患者中显示出临床获益。6 mg/kg队列的不良事件发生频率和严重程度较高，但可通过预防、仔细监测和剂量调整进行管理。考虑到总体获益-风险特征，建议6 mg/kg作为Dato-DXd与80 mg奥希替尼联合治疗的首选起始剂量。
Choueiri TK, Albigès L, McDermott DF et al. · Ann Oncol
结论作为aRCC一线检查点抑制剂联合治疗中随访时间最长的III期研究（超过9年），NIVO+IPI相较于舒尼替尼持续保持了显著的生存获益和持久缓解。此外，NIVO+IPI组的3-4级治疗相关不良事件发生率低于舒尼替尼组。这些长期数据进一步巩固了NIVO+IPI作为晚期肾细胞癌一线治疗标准的地位。
Curigliano G, Hu X, Dent R et al. · Ann Oncol
结论这些数据表明，对于既往接受过至少一次内分泌治疗的HR+、HER2低表达/超低表达转移性乳腺癌患者，无论其既往一线内分泌治疗联合CDK4/6i的进展时间、是否存在内分泌抵抗或疾病负荷如何，T-DXd均是一种广泛有效的治疗选择。本研究结果进一步支持了T-DXd在该患者群体中的临床应用价值。
Cheng Y, Azouzi N, Laurent-Bellue A et al. · Ann Oncol
结论本研究证实了基于置信度的AI生物标志物在辅助肝癌诊断中的实际临床效用。该工具能够准确区分肝内胆管癌与转移瘤，有望减少不必要的诊断性检查，并加速治疗决策过程，具有重要的临床意义。
Varey AHR, Weitemeyer MB, Gjorup CA et al. · Lancet Oncol
结论本荟萃分析表明，与未接受SNB的患者相比，接受前哨淋巴结活检的黑色素瘤患者的死亡风险和复发风险均显著降低。这些发现与已发表的随机对照试验结果一致，且在敏感性分析中表现出稳健性，提示SNB能为黑色素瘤患者带来真实的生存和复发获益。
Duan J, Sun Y, Wang Q et al. · Cancer Cell
结论HS-20093在晚期肺癌患者中显示出可接受的安全性和有前景的抗肿瘤活性。这些结果支持HS-20093的进一步开发，并已选择8.0 mg/kg剂量用于后续的3期临床试验，有望为肺癌治疗带来突破。
Huang SW, Liang YL, Tao YL et al. · J Clin Oncol
结论本生物标志物研究定义了鼻咽癌的代谢亚型，这些亚型可预测免疫治疗的EFS获益。这种新颖的分子分类为局部晚期鼻咽癌患者的个体化治疗决策提供了有前景的预测性生物标志物。
Liu T, Luo S, Yuan X et al. · J Clin Oncol
结论本研究结果表明，Trastuzumab Rezetecan在HER2表达的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中显示出可耐受的安全性以及令人鼓舞的初步疗效。这为HER2阳性晚期结直肠癌等患者提供了新的治疗选择，具有重要的临床意义。
Walter TP, Mazieres J, Otto J et al. · J Clin Oncol
结论纳武利尤单抗联合伊匹木单抗可能为经治NEC患者提供二线/三线治疗选择。然而，考虑到有限的获益幅度，未来需要进一步研究评估其更早期应用或与化疗联用的潜力，尤其是在结直肠癌来源的神经内分泌癌中，以期获得更显著的临床改善。
Zhou H, Zhao H, Hou X et al. · J Clin Oncol
结论Izalontamab brengitecan在携带非经典EGFR突变等多种基因改变的预处理NSCLC患者中，尤其是在EGFR exon20ins/非经典突变和HER2突变患者中，显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。这为该类患者提供了新的治疗选择。