2026 W15

结论替雷利珠单抗联合诱导化疗和同步放化疗，且不伴维持免疫治疗（B组方案），在局部晚期食管鳞状细胞癌患者中显示出优越的疗效和可管理的毒性。全面的生物标志物分析表明，PD-L1表达、CD8+ T细胞密度、NRF2通路突变以及循环肿瘤DNA的动态变化与治疗效果相关。该研究结果为局部晚期食管鳞状细胞癌的治疗提供了新的策略，特别是对于免疫治疗在同步放化疗中的应用提供了重要证据。

结论对于不可切除肝细胞癌患者，TACE联合卡瑞利珠单抗和瑞戈非尼显著改善了无进展生存期，且安全性可控。目前正在进行总生存期分析的随访。

结论尽管由于两组局部复发率极低，nCT的非劣效性未能被证实，但新辅助化疗（nCT）在局部晚期直肠癌患者中提供了与新辅助放化疗（nCRT）相当的DFS和OS。同时，nCT显著减轻了毒性负担，这为MRF未受累的LARC治疗提供了一种潜在的新范式。

结论伊立替康、TAS-102和贝伐珠单抗联合方案作为转移性结直肠癌的二线治疗，显示出令人鼓舞的疗效和可管理的安全性，值得进一步研究。

结论对于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗，在化疗方案中加入penpulimab可显著延长患者的无进展生存期。该联合治疗方案的安全性可控且耐受性良好，为鼻咽癌患者提供了新的治疗选择。

结论这项队列研究发现，在接受培门冬酶治疗的晚期非小细胞肺癌长期生存者中，生存预后良好，且再次免疫治疗的情况并不常见。研究结果为培门冬酶停药后的治疗策略提供了重要的真实世界数据。

结论在ENZA-p研究中，3个月时的PSMA-TTV对mCRPC患者的OS具有独立的预后价值，且不受治疗方案和PSA反应的影响。这提示中期PSMA-PET反应标准需要进一步的前瞻性验证。

结论帕博利珠单抗联合吉西他滨基础的放化疗方案是可行的，并且其疗效与标准TMT相当。本研究的局限性包括单臂设计和样本量较小。正在进行的III期临床试验将进一步明确其在保膀胱治疗中的作用。

结论本研究显示，在ER+/HER2-乳腺癌患者中，新辅助帕博西尼联合内分泌治疗与化疗的不同序贯方案在早期ORR方面无显著差异。然而，研究发现了一个预测性基因标记CDKPredX，可能有助于识别对帕博西尼联合内分泌治疗敏感的患者。这提示了未来通过生物标志物指导个体化治疗的潜力，以优化ER+/HER2-乳腺癌的新辅助治疗策略。

结论对于符合IRE条件的BCLC A期HCC患者，新辅助和辅助纳武利尤单抗治疗可导致与免疫激活相关的病理学缓解，并显示出抗肿瘤作用。

结论循环Temra细胞可作为免疫疗法疗效的可靠预测因子。本研究建立了一种基于机器学习的、泛癌种、血液来源的转录组生物标志物，并在非小细胞肺癌队列中得到了前瞻性验证，有望显著改善免疫肿瘤学领域的临床决策。

结论MRG003在既往治疗的复发/转移性鼻咽癌患者中显示出有前景的疗效和可控的安全性。这也是EGFR靶向ADC在该患者群体中的首次长期评估，为R/M NPC患者提供了新的治疗选择。